新化学物质系列公开课即将上线!
查看: 日期:2022-03-28
/法规背景/
《新化学物质环境管理登记办法》(生态环境部12号令)已于2021年1月1日起正式实施,按照登记办法的要求,凡是在中国境内生产或从境外进口的新化学物质(豁免、不适用除外)以及新用途管理类物质,均需要活动开展前完成相应的登记工作,取得登记证或备案回执后方能合规开展。

中国作为世界第二大经济体和化工生产大国,每年有数以万计的新化学物质生产或进口,然而国内依然有很多企业,对《新化学物质环境管理登记办法》知之甚少,有的企业甚至是闻所未闻。

为此,作为在化学品登记合规行业深耕十数年的第三方咨询机构,杭州以勒特召开此次新化学物质系列公开课,旨在帮助国内的化工生产企业、出口企业、进口商等了解中国新化学物质登记的最新政策、法规要求等,让相关企业能够全面了解登记办法及相关配套文件。立即咨询中国新化学物质登记
/预告/公开课时间表

3/31 14:00-15:00
三药中间体企业如何应对新化学物质监管

4/7 14:00-15:00
聚合物产品如何开展新物质登记

4/14 14:00-15:00
QSAR在新化学物质/医药/农药登记中的应用

4/21 14:00-15:00
锂电原材料新化学物质的合规
首发第一课即将开课!??
关于中间体提前了解→立即咨询中间体登记

Q:什么是中间体?
A:中间体是指在整个化学反应过程中用于生产其他化学物质或产品,且在反应结束后会全部消耗掉而不残留在最终产品中的一类物质。

Q:三药中间体的登记要求?
A:中间体按照是否可分离又被分为非分离中间体和可分离中间体,按照《新化学物质申报登记指南》的规定,非分离中间体可以豁免登记,而对于中间体则需要按照实际的体量选择登记类型,如果被作为医药、农药和兽药中间体用途需要开展简易或常规登记时,最低数据要求可以仅提交基本数据,而无需提交特殊数据要求,这大大降低了登记企业的应对成本,一定程度上降低了企业的负担。

Q:如何开展登记?
A:虽然是降低了数据要求,但依然有很多化工企业,对登记策略、测试节点、资料要求、风险评估报告等不了解,杭州以勒特意举办本次培训,就三药中间体如何开展新物质登记进行经验分享。

还有更多关于中间体登记周期、登记费用等问题,都可以在此次公开课中找到答案!长按识别上图二维码即可直达报名入口~还能与专家一对一咨询答疑,解决您的所有登记难题~
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